CIUDAD REAL, 10 Jul.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) han realizado un estudio que revela nuevos detalles sobre los mecanismos moleculares y celulares activados en el cerebro al bloquear la señalización de la leptina, conocida como la 'hormona de la saciedad'. La leptina desempeña un papel clave en el desarrollo de enfermedades metabólicas, inmunológicas y neurodegenerativas asociadas con la obesidad.

Publicado en la revista científica Life Sciences (Elsevier), el estudio involucró el uso de un antagonista del receptor de la leptina en ratas adultas sanas. Los investigadores llevaron a cabo un análisis proteómico cuantitativo y bioinformático para comprender las implicaciones de una señal deficiente de leptina en el hipotálamo, la región del cerebro crucial en la regulación del metabolismo.

Los hallazgos del estudio, liderado por Nilda Gallardo y Margarita Villar y realizado por Sara Artigas y Lorena Mazuecos de la UCLM, indican que la falta de señalización de leptina en el hipotálamo "provoca un comportamiento anormal que resulta en desequilibrios metabólicos y aumento de peso corporal". Se observó una reorganización de las proteínas en el hipotálamo, junto con cambios moleculares en procesos biológicos como el metabolismo del ARNm, la síntesis de proteínas, la inflamación y la neurogénesis.

Según las investigadoras, estos datos son fundamentales para el desarrollo de nuevas terapias dirigidas a tratar la obesidad y otras enfermedades. La interrupción de la señalización de leptina puede ser crucial en ciertos tipos de cáncer y enfermedades inmunológicas, por lo que es importante para el diseño de tratamientos efectivos.

La leptina es una hormona que regula el peso corporal y es producida por el tejido graso. Aunque la ausencia de leptina en humanos es rara, la resistencia a sus acciones es común en la obesidad y la diabetes. Estos problemas de salud pública tienen un alto coste económico asociado a su tratamiento, por lo que entender los mecanismos moleculares detrás de estas enfermedades y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas es esencial para combatir la obesidad y sus complicaciones.

Además de Artigas, Mazuecos, Gallardo y Villar, este estudio contó con la participación de los investigadores Cristina Pintado, Óscar Gómez, Blanca Rubio, Sergio Moreno, Carmen Arribas y Antonio Andrés.