Idiscam obtiene 75.000 euros para estudiar la evolución de la esofagitis eosinofílica
Idiscam obtiene 75.000 euros del ISCIII para un proyecto sobre esofagitis eosinofílica desde el Hospital de Tomelloso, con un modelo de seguimiento personalizado.
El Instituto de Investigación Sanitaria de Castilla-La Mancha (Idiscam) ha logrado una financiación prevista de 75.000 euros del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) para un proyecto sobre esofagitis eosinofílica que se desarrollará desde el Hospital General de Tomelloso. La iniciativa figura entre los cuatro proyectos propuestos para financiación hasta el momento en Castilla-La Mancha en esta convocatoria, según ha informado la Junta en un comunicado.
La esofagitis eosinofílica (EoE) es una enfermedad inflamatoria crónica del esófago provocada por la acumulación de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco relacionado con las respuestas inflamatorias y alérgicas. Puede causar dificultad para tragar, sensación de atasco de los alimentos e impactaciones que requieren atención médica. Si la inflamación persiste, puede endurecer y estrechar las paredes del esófago. Se estima que afecta a una de cada 840 personas en España, y su frecuencia ha aumentado en los últimos años.
El estudio está liderado por el doctor Emilio José Laserna Mendieta, del grupo de Enteropatías Eosinofílicas e Inmunología de la Mucosa Digestiva (EIMIRlab) de Idiscam, integrado en la Unidad de Investigación del Hospital General de Tomelloso y en el CIBERehd. Cuenta con la colaboración del Servicio de Digestivo, dirigido por el doctor Alfredo José Lucendo Villarín, y con equipos de los hospitales universitarios de Cáceres, La Princesa (Madrid) y Vall d'Hebron (Barcelona).
La EoE exige un seguimiento prolongado, a menudo con endoscopias repetidas, y su evolución varía entre pacientes. Algunos mantienen el control con tratamientos menos intensivos, mientras que otros recaen en poco tiempo. Por ello, la investigación parte de la hipótesis de que existen distintos perfiles de pacientes con características clínicas y biológicas que influyen en la gravedad y evolución de la enfermedad.
El objetivo es crear un modelo que estime la evolución desde el diagnóstico, combinando datos clínicos como edad, sexo, síntomas y características de la enfermedad con información genética obtenida de una muestra de sangre. Se analizarán unas 650.000 variantes del ADN mediante secuenciación masiva, en relación con la evolución clínica durante los dos primeros años tras el diagnóstico. Si los resultados son favorables, el modelo podría ayudar a identificar qué pacientes necesitan un seguimiento más estrecho o tratamientos diferentes, así como a planificar consultas y recursos sanitarios. No obstante, antes de incorporarse a la práctica clínica, la investigación deberá completarse y sus resultados validarse.